بررسی وکاربردهای تجزیه ای برخی از واکنشهای نورتابی شیمیایی جدید و سیستمهای نوسانی شیمیایی

یک روش نورتابی شیمیایی جدید برای اندازه گیری اتیلن دی آمین تترااستیک اسید (edta) در حد میکرومولار پیشنهاد شد. اساس روش عبارت است از بازداری نشر واکنش نورتابی شیمیایی ناشی از اکسیداسیون تیوسمی کاربازید (tsc) توسط آب اکسیژنه در محیط قلیایی و در حضور کاتالیزور مس . بازداری با تشکیل شلات بین edta و کاتالیست اتفاق می افتد. بهینه سازی متغییرهای موثر در بازداری نورتابی شیمیایی توسط روش تاگوچی انجام شد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری edta در برخی از فرمولاسیونهای دارویی بکار گرفته شد. علاوه براین، در این کار پژوهشی دو سیستم نورتابی شیمیایی جدید شامل 1و10 فنانترولین و تیوسمی کاربازید گزارش شد. سیستمهای توصیف شده (سیستمهای جدید و به آرامی میرا شونده) از جفت شدن واکنش نوسانی شیمیایی معروف اپستاین-اوربان با واکنشهای نورتابی شیمیایی اکسیداسیون 1و10 فنانترولین و تیوسمی کاربازید با آب اکسیژنه تولید شدند. اثر تغییرات غلظت ترکیبات درگیر در سیستم نورتابی شیمیایی نوسانی روی دوره های القا ، نوسان و دامنه بررسی شد. همچنین اثر عوامل شلاته کننده و حلالهای ناآبی روی رفتار سیستم نوسانی بررسی شد. علاوه براین سیستم نورتابی شیمیایی افزایش یافته tsc–h2o2 برای اندازه گیری آنتی بیوتیک های بتا لاکتام (آمپی سیسلین و آموکسی سیسلین ) در حد میلی گرم بر لیتر پایه گذاری و پیشنهاد شد. اساس روش عبارت است از بازداری نشر واکنش نورتابی شیمیایی اکسیداسیون tsc با آب اکسیژنه در محیط قلیایی. اثر سورفکتانتهای آنیونی، کاتیونی و غیریونی بر روی نشر نورتابی شیمیایی سیستم بررسی شد. روش پیشنهادی با موفقیت برای اندازه گیری آمپی سیلین سدیم و آموکسی سیسلین در برخی از فرمولاسینهای دارویی استفاده شد. یک روش ساده و انتخابگر برای اندازه گیری پنیسیلین وی پتاسیم با نورتابی شیمیایی نیز توسعه یافت. اکسیداسیون پنیسیلین وی پتاسیم توسط آب اکسیژنه نورتابی شیمیایی را موجب می شود. روش پیشنهادی روشی بسیار ساده، دارای حساسیت بالا و انتخاب گری مطلوب است و قابلیت استفاده در پروسه های کنترل را دارد. روش با موفقیت برای اندازه گیری پنیسیلین وی پتاسیم در داروها و ادرار اسپایک شده انسان استفاده شد. در کار پژهشی حاضر ما ابزاری اتوماتیک نیز برای کنترل ظرفیت سوپر اکسید خورندگی در شرایط مشابه شرایط درون سلولی با استفاده از تکنیک تزریق در جریان و با آشکار سازی نورتابی شیمیایی ارایه دادیم. سوپراکسید بوسیله گزانتین- گزانتین اکسیداز یا pms/nadh تولید و بلافاصله با مولکول خورنده در دما و ph بیولوژیکی واکنش می دهد وسپس سوپراکسید باقیمانده توسط لومینول در شرایط قلیایی آشکارسازی گردید.